三类医疗器械
穿戴式医疗器械：如智能手环、动态心电图监测器、便携式血糖仪、助听器等。
应用于急救与生命支持的医疗器械：如自动体外除颤器（AED）、急救呼吸机、移动式生命监护仪等。
辅助诊断与分析的医疗器械：如超声波诊断仪、内窥镜成像系统、全自动生化分析仪等。
执行微创手术的医疗器械：如微创手术机器人、激光手术刀、射频消融系统等。
专注于体液处理与透析的医疗器械：如血液透析机、血液分离机、腹膜透析装置等。
其他先进治疗技术相关的医疗器械：如高强度聚焦超声治疗仪、冷冻治疗设备、经颅磁刺激治疗仪等。
申请条件
1.企业合法性：申请实体需为依照法律程序正式成立并运营的公司或相应组织机构。
2.营业地点要求：拥有稳定且适宜的营业场所，该场所需满足医疗器械妥善存放与展示的所有标准。
3.质量管理架构：企业需构建并维持一个高效运行的质量管理体系，以保障所售医疗器械的质量与安全。
4.专业管理人员：必须配备足够数量的质量管理人员，他们应具备医疗器械领域的专业知识及管理能力。
5.业务范畴明确：企业的营业执照中应明确包含“第三类医疗器械销售”等相关业务范围。
6.仓储标准：需设有满足医疗器械特定贮存需求的仓库，确保产品质量在存储过程中不受损害。
7.财务稳健性：企业应展现良好的财务状态，以确保医疗器械经营活动的正常进行及质量控制的有效实施。
申请材料
1.经营许可证明：需提供有效的企业营业执照副本，确保企业合法经营。
2.场地证明文件：提交办公室及仓库的租赁合同正本或房产证复印件，以证实拥有符合规定的经营与储存空间。
3.法人及负责人资料：包括法定代表人及企业负责人的身份证复印件和最高学历毕业证书复印件，用于核实身份及教育背景。
4.质量负责人资质：质量负责人的身份证复印件、医疗器械相关专业的毕业证书复印件，以及证明其具备三年以上相关工作经验的文件，确保质量管理团队的专业性。
5.质量管理员工作经历：需提供质量管理员前任职公司的工作证明文件，证实其工作经验和职业操守。
6.关键岗位人员资料：验收员、销售员、仓管员、计算机管理员的身份证复印件及相应学历毕业证书复印件，确保各岗位人员具备基本的专业知识和能力。
7.计算机管理系统信息：提交计算机购销存管理软件的首页截图及详细功能介绍（由第三方供应商提供），以证明企业拥有高效、合规的信息化管理工具。
办理流程
1.筹备申请资料：精心整理并备齐所有必需文件，包括但不限于营业执照、法定代表人身份证明等关键材料。
2.递交申请材料：将完整且准确的申请材料正式提交至相关监管部门或审批机构。
3.审查与决策过程：相关部门将细致审查提交的所有材料，依据既定标准与法规做出是否批准的决定。
4.许可证书颁发：经审查确认符合所有规定后，主管部门将正式向申请企业颁发医疗器械经营许可证书。
注意事项：
1.提交申请后一周内，药品监督管理部门将派遣一至三名专业检查人员至企业实际经营地点进行现场核查。
2.若在现场检查中发现不符合规定之处，监管部门将通知企业立即进行整改。
3.整改完成后，若仍未能达到要求，监管部门将发出不予许可的通知。
4.唯有通过现场验收，符合所有标准的企业，才会获得监管部门出具的现场验收合格报告，并据此获得相应的经营许可。